Delen:
Frequente beeldvorming tijdens langdurige behandelingen voor uitgezaaide kanker kan verontrustend zijn voor kankerpatiënten, ook wel scanxiety of ‘scanangst’ genoemd.
Onderzoek naar het voorkomen van chronische pijn na borstkanker behandeling met online Cognitieve Gedragstherapie (CBT)
Care4Fatigue: Een observationele studie naar de behoefte aan ondersteunende zorg voor vermoeidheid na kanker.
Cohort studie over cardiotoxiciteit en tweede tumoren na de behandeling van diffuus grootcellig B cel lymfoom
Uit de BLOC-I studie blijkt dat vrouwen die behandeld zijn voor borstkanker na een mediane overleving van 10 jaar een verhoogd risico op een linkerventrikelejectiefractie (LVEF) <54% en een verhoogd NT-proBNP in vergelijking met vrouwen zonder kanker in de voorgeschiedenis. Het beloop van de hartfunctie bij vrouwen na borstkanker, en in hoeverre dit leidt tot symptomatisch hartfalen, is nog onvoldoende onderzocht op de lange termijn. Omdat de BLOC I-studie een eenmalige meting was, kon eventuele achteruitgang van hartfunctie niet worden geanalyseerd. Daarom willen we een tweede meting uitvoeren bij dezelfde vrouwen. Deze studie zal inzicht geven of de hartfunctie van vrouwen die behandeld zijn voor borstkanker sneller achteruitgaat dan die van vrouwen zonder borstkanker in de voorgeschiedenis. Bovendien zal blijken welke factoren een snellere achteruitgang van cardiale functie voorspellen.
Onderzoek naar de rol van genetische factoren en biomarkers bij het ontstaan van late effecten na lymfoombehandeling
Wat zijn de lange-termijn effecten van het preventief verwijderen van beide eierstokken en eileiders bij vrouwen met een familiair verhoogd risico op borst en/of eierstokkanker op met name hart- en vaatziekten, botgezondheid, cognitief functioneren en kwaliteit van leven.
Een leefstijlprogramma voor het verminderen van vermoeidheid bij mensen die dikkedarm- of rectumkanker hebben gehad.
Het evalueren van de effecten van een leefstijlinterventie op vermoeidheid bij mensen die 6 maanden tot 5 jaar geleden de behandeling voor stadium I-III dikkedarm- of rectumkanker hebben afgerond.
Het doel van de interventie is pijnbeperkingen in het dagelijks leven van mensen met chronische pijnlijke chemotherapie-geïnduceerde perifere neuropathie te verminderen.